Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２ Ｏ３） ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏ ｏｎ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｆｏａｍｅｄ ｇｅｏｐｏｌｙｍｅｒ
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摘要: 使用固硫灰（ＣＦＡＳ）、硅灰（ＳＦ）、水玻璃（ＷＧ）、ＮａＯＨ和Ｈ２Ｏ２ 制备发泡地质聚合物，用 硅灰来调节地质聚合物的摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３），测试新拌浆体的发泡倍数、发泡速率。 对 硬化后浆体进行强度和表观密度等性能的测试，结合Ｉｍａｇｅ－ＰｒｏＰｌｕｓ软件分析孔径分布；通过Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）、傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等手段分析发泡地质聚合物的 微观结构。 结果表明：在试验条件下，摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）的提高加速了水化反应速 率，适宜的摩尔比使得发泡时间提前；红外光谱波数的迁移表明，碱激发后 Ｓｉ—Ｏ 与 Ａｌ—Ｏ 键发生重排，合适的摩尔比对地质聚合物的重排反应是有利的，提高了聚合度；ＸＲＤ图谱显示有 沸石等产物生成；当摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）为２*７９ 时，试件２８ｄ 强度及表观密度分别为 １*０６ＭＰａ和２３１ｇ／Ｌ，此时试件微观结构具有良好的致密性。Abstract: Ｔｈｅｆｏａｍｉｎｇｇｅｏｐｏｌｙｍｅｒｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｕｓｉｎｇｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｆｌｕｉｄｉｚｅｄｂｅｄｃｏｍ⁃ ｂｕｓｔｉｏｎｆｌｙａｓｈ（ＣＦＡＳ），ｓｉｌｉｃａｆｕｍｅ（ＳＦ），ｗａｔｅｒｇｌａｓｓ（ＷＧ），ＮａＯＨａｎｄＨ２Ｏ２，ａｎｄｓｉｌｉｃａｆｕｍｅｗａｓ ｕｓｅｄｔｏａｄｊｕｓｔｔｈｅｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）ｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｔｈｅｇｅｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，ｔｈｅｆｒｅｓｈｐａｓｔｅｗａｓｔｅｓｔｅｄｆｏｒｆｏａ⁃ ｍｉｎｇｅｘｐａｎｓｉｏｎｆａｃｔｏｒａｎｄｆｏａｍｉｎｇｒａｔｅ*Ｔｈｅｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄａｐｐａｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆｔｈｅｐａｓｔｅｗｅｒｅｔｅｓｔｅｄａｆｔｅｒ ｈａｒｄｅｎｉｎｇ*ＴｈｉｓｐａｐｅｒａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｐｏｒｅｓｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｂｙＩｍａｇｅ－ＰｒｏＰｌｕｓｓｏｆｔｗａｒｅ，ａｎｄｔｈｅｍｉｃｒｏ⁃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｆｏａｍｅｄｇｅｏｐｏｌｙｍｅｒｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙＸ－ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＸＲＤ），Ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎ⁃ ｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ（ＦＴＩＲ） ａｎｄｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ（ＳＥＭ）*Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｉｎ⁃ ｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｓｔｈｅｈｙｄｒａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｒａｔｅ，ａｎｄｔｈｅａｐｐｒｏ⁃ ｐｒｉａｔｅｒａｔｉｏｍａｋｅｓｔｈｅｆｏａｍｉｎｇｔｉｍｅａｄｖａｎｃｅ*ＴｈｅｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｓｈｉｆｔｉｎｔｈｅＦＴＩＲｉｎｄｉｃａｔｅｓｔｈａｔｔｈｅＳｉ—ＯａｎｄＡｌ—Ｏｂｏｎｄｓｒｅａｒｒａｎｇｅａｆｔｅｒａｌｋａｌｉ－ｅｘｃｉｔｅｄ，ａｎｄｔｈｅａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｒａｔｉｏｉｓｆａｖｏｒａｂｌｅｆｏｒｔｈｅｒｅａｒｒａｎｇｅ⁃ ｍｅｎｔｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｇｅｏｐｏｌｙｍｅｒａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｓｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ*Ｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｓｕｃｈａｓｚｅｏｌｉｔｅ ｗａｓｆｏｒｍｅｄｆｏｕｎｄｂｙＸＲＤｐａｔｔｅｎｓ*Ｗｈｅｎｔｈｅｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）ｍｏｌａｒｒａｔｉｏｉｓ２*７９，ｔｈｅｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄ ａｐｐａｒｅｎｔｄｅｎｓｉｔｙｏｆｔｈｅｓｐｅｃｉｍｅｎｉｎ２８ｄａｒｅ１*０６ＭＰａａｎｄ２３１ｇ／Ｌ，ａｎｄｔｈｅｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅ ｓｐｅｃｉｍｅｎｈａｓｇｏｏｄｃｏｍｐａｃｔｎｅｓｓ*
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